CREST синдром (назва – абревіатура основних симптомів англійською мовою) є одним із видів системної склеродермії, рідкісним аутоімунним захворюванням, яке викликає ущільнення (рубцювання) тканин по всьому тілу..Oct 3, 2018
Середня виживання з моменту перших клінічних проявів – 10 років у 65% людей з склеродермією. Найбільш серйозний розвиток вісцеральних ускладнень, що підвищує ризик раптової смерті. Середньостатистичний термін життя 3 – 5 років від початку розвитку фіброзних змін.
Склеродермія може вражати і органи. Найчастіше у патологічний процес залучається травний тракт. Першим уражається стравохід, через що людина страждає від дискомфорту. при ковтанні, частої печії, почуття швидкого насичення. При ушкодженні кишечника з'являється постійне здуття та запори.
Для склеродермії характерні зміни шкіри, спочатку у вигляді припухлості, а потім у вигляді її стоншення та ущільнення. Шкіра виглядає натягнутою, блискучою (воченою), темнішою, ніж здорові ділянки, може турбувати свербіж. У деяких випадках зміни обмежуються шкірою пальців рук, рідше ніг (склеродактилія).