Зазвичай використовується триметилсилілхлорид (TMSCl). для «активації» порошків металів(0) у бік окисного приєднання органогалогенідів, але знання його механізму залишаються обмеженими через неможливість охарактеризувати хімічні проміжні продукти в умовах реакції.23 жовтня 2023 р.
Хлортриметилсилан (TMSCl) можна використовувати як: Реагент для захисту спиртових і амінних груп шляхом утворення триметилсилилових ефірів і триметилсиліламінів. [2][3] Каталізатор для отримання похідних 1,3-дифеніл-2-пропенону (халконів) як антимікробних агентів.
Можна використовувати TMSCl для захисту спиртової функціональної групи альдегіду або кетону перед використанням у реакції Гріньяра. 5-Гідрокси-2-бутанон може реагувати з TMSCl у триетиламіні для захисту спиртової функціональної групи, присутньої в цій сполукі.
Було показано, що ця молекула може утворювати дисульфідний зв’язок з глутатіоном і може мати синергічний ефект з іншими препаратами, такими як метронідазол, для лікування захворювань кишечника. Триметилхлорсилан також можна використовувати в аналітичних методах для вимірювання хлорид-іонів у стічних водах та інших зразках.
Аналіз триметилсилілювання (ТМС) став дуже популярний метод дослідження силікатної структури мінералів і відстеження полімеризації силікатних іонів під час гідратації портландцементу. Спосіб передбачає кислотне вилуговування твердої речовини для видалення катіонів з утворенням таким чином кремнієвих кислот, як показано в рівнянні. (
TMS є іноді використовується як вихідний матеріал для синтезу більш складних органосиланів, але його головне використання на сьогоднішній день як універсальний внутрішній стандарт у спектроскопії ЯМР. Його сигнали 1H, 13C і 29Si різкі та мають резонанси, які помітно відрізняються від ядер, які зазвичай зустрічаються в тестових зразках.