Ось графік відкликання Philips. У середині 2021 року компанія Philips оголосила про відкликання мільйонів апаратів штучної вентиляції легень CPAP і BiPAP та інших респіраторних пристроїв. Пристрої, які використовувалися для лікування апное уві сні тощо, мали шумопоглинаючу піну, яка потенційно могла погіршитися та потрапити в дихальні шляхи.20 червня 2024 р.
Поширені побічні ефекти Philips CPAP можуть включати сухість очей, респіраторні інфекції, подразнення шкіри та запалення носа. Багато пацієнтів посилаються на дискомфорт від неправильного тиску повітря та самої маски. Відкликані апарати Philips CPAP можуть спричинити серйозніші побічні ефекти, зокрема рак.
У червні 2021 року компанія Philips Respironics оголосила про відкликання деяких своїх продуктів, у тому числі апаратів CPAP. Багато апаратів Philips CPAP, BiPAP та апаратів штучної вентиляції легенів не були безпечними для споживачів, оскільки ці пристрої виготовлені з поліуретану на основі поліефіру (PE-PUR). шумопоглинаюча піна розкладається на канцерогенні частинки.
Зверніть увагу, що для виконання Відкликання відповідно до законів і правил FDA, вам необхідно негайно повернути свій уражений пристрій.
Незважаючи на те, що Управління з контролю за продуктами й ліками США (FDA) відкликало багато апаратів Philips CPAP, Ви не повинні припиняти використовувати свій, доки не поговорите з лікарем. Медичний працівник може надати більше інформації про те, чи безпечно використовувати ваш апарат CPAP.
Похитнувшись після одного з найкатастрофічніших відкликань за останні десятиліття, Компанія Philips Respironics заявила, що припинить продаж апаратів для зупинення дихання уві сні та інших респіраторних пристроїв у Сполучених Штатах відповідно до угоди з федеральним урядом. це майже покладе край правлінню компанії як одного з провідних виробників дихальних апаратів у…