Неонатальний скринінг – це обстеження малюка на п'ять спадкових захворювань, які становлять серйозну загрозу життю та здоров'ю дитини. Обстеження проводиться на такі хвороби як: вроджений гіпотиреоз, муковісцидоз, фенілкетонурія, адреногенітальний синдром, галактоземія. Jun 2, 2020
Неонатальний скринінг – важливе обстеження, що дозволяє вже у перші дні життя дитини виявити серйозні вроджені патології. Неофіційно його називають «п'ятковим» тестом, оскільки кров береться з п'яти і наноситься на спеціальний тест-бланк.
Неонатальний скринінг починається в пологовому будинку: у кожного новонародженого береться кілька крапель крові на спеціальний тест-бланк, який прямує до спеціалізованої лабораторії для проведення дослідження. У доношених дітей кров для дослідження беруть на 4-й день життя, у недоношених – на 7-й день життя.
Забір крові здійснюється спеціально підготовленим співробітником на фільтрування тест-бланки, де зазначені відомості про дитину. Потім у медико-генетичній консультації проводиться дослідження зразків крові. Результати аналізів готові за кілька днів.