ПГД (преімплантаційна генетична діагностика) – це метод, який виявляє у ембріонів, отриманих в результаті ЕКЗ, генні та хромосомні патології.і дозволяє переносити в порожнину матки пацієнтки лише нормальні зразки.
Можливе застосування ПМД для виявлення моногенних дефектів таких, як кістозний фіброз, загальна делеція (Ф508), м'язова спинальна атрофія і міотонічна дистрофія.
СМТ дозволяє визначити на доімплантаційному етапі ембріони з хромосомними та/або генними порушеннями, і, запобігаючи перенесенню таких ембріонів, знизити популяційний ризик хромосомного захворювання, збільшити шанси настання вагітності у пацієнтів вікового ризику або при носії транслокацій, а також …
ПГД розшифровується, як преімплантаційна генетична діагностика. Також використовуються терміни ПГС (преімплантаційний генетичний скринінг) та ПГТ (преімплантаційне генетичне тестування).